APDP
Associação Portuguesa de Doenças Priónicas
A Associação Portuguesa de Doenças Priónicas (APDP) é uma entidade sem fins lucrativos e de solidariedade social, criada para ajudar pessoas que sofrem de doenças priónicas e as suas famílias.
A APDP tem como objetivo principal oferecer apoio, informação, orientação e solidariedade aos pacientes, bem como às suas famílias e cuidadores, de modo a fazer a diferença na vida das pessoas afetadas pela doença.
A associação visa criar uma rede de apoio e compreensão, onde os pacientes e suas famílias possam encontrar suporte emocional e trocar experiências com outras pessoas que estão ou estiveram nesta situação. Através da solidariedade, pretende-se combater o isolamento, promover a inclusão e garantir que ninguém se sinta sozinho neste processo.
Além disso, a APDP tem também como objetivo a disseminação de informações sobre doenças priónicas, mediante a oferta de recursos educacionais, e a realização de eventos de sensibilização da comunidade sobre os diferentes tipos de doenças priónicas e seus impactos. Essa divulgação é essencial para reduzir o estigma associado a estas patologias e promover uma sociedade mais inclusiva e compreensiva.
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Conhece os fundadores da APDP
Assembleia Geral
Estimados visitantes,
Com grande honra, apresento-me como Presidente da Associação Portuguesa de Doenças Priónicas. A minha dedicação incansável e profunda motivação na investigação destas doenças moldaram a minha carreira, culminando com o doutoramento no Centro Nacional de Referência para Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis, na Universidade de Medicina de Göttingen, Alemanha. Durante o meu percurso académico, desenvolvi um teste inovador que utiliza o fluido lacrimal para auxiliar no diagnóstico das doenças priónicas. A minha paixão transcende o laboratório e, como presidente, tenho uma missão clara: proporcionar apoio, sensibilizar e promover a investigação para melhorar a qualidade de vida dos afetados e buscar tratamentos avançados. Acredito profundamente que, juntos, podemos marcar a diferença na luta contra as doenças priónicas. Agradeço a vossa visita ao nosso site e convido-vos a unirem-se a nós nesta jornada de esperança e progresso.
Atenciosamente,
Susana Silva Correia
Sejam bem-vindos ao site da nossa associação,
O meu nome é Diana Oliveira, sou psicóloga clínica e vogal da Assembleia Geral da APDP.
Em 2021, a minha família foi assolada pela doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD). Conheço profundamente o impacto devastador e o sofrimento que as doenças priónicas causam nas pessoas que delas padecem e nos seus familiares.
A partir do momento em que a CJD cruzou no meu caminho, senti o apelo de prestar apoio emocional a outras famílias afetadas por este tipo de doença e ajudá-las a lidar com o trauma e a perda.
Não estão sós. Juntem-se a nós nesta causa!
Direção
Olá,
Sou Ângela Correia, co-fundadora, presidente da direção da APDP e investigadora na área das doenças neurodegenerativas. A nossa organização nasceu com um propósito claro: fazer a diferença na vida dos pacientes e das suas famílias que enfrentam estas condições complexas. O nosso compromisso é fornecer apoio para aqueles que lidam com desafios tão difíceis. Trabalhamos incansavelmente para avançar no conhecimento e na assistência, em prol da comunidade afetada.
Atenciosamente,
Ângela da Silva Correia
Conselho Fiscal
Associação Portuguesa das Doenças Priónicas
Temos por missão oferecer apoio e assistência a pacientes e familiares afetados por doenças priónicas, fornecendo informações, orientações e serviços de apoio emocional, ao mesmo tempo que defendemos os direitos e interesses das pessoas afetadas, procurando melhorias nas políticas de saúde pública e no acesso a tratamentos adequados.
Contactos
E-mail:
geralapdp@gmail.com
Donativos:
Para efetuar doações, utilize o nosso IBAN (PT50 0045 1270 4037 9319 4185 2) do banco Crédito Agricola. Agradecemos o seu contributo e apoio à nossa causa.
Grupo de apoio mútuo
A APDP criou um grupo no Telegram para apoio mútuo, onde doentes e familiares podem partilhar as suas experiências. Junte-se a nós, se estiver a enfrentar desafios semelhantes ou desejar fazer parte de uma comunidade solidária!
Link do Telegram:
